Allo-SCT for multiple myeloma in the era of novel agents: a retrospective study on behalf of Swiss Blood SCT

摘要

尽管引入了新药，但多发性骨髓瘤的治愈仍然很少。 Allo-SCT可以诱导长期缓解，但是尚缺乏对晚期疾病的随机研究，并且尚不清楚新药的影响。在我们对瑞士所有同种异体骨髓瘤患者的回顾性分析中，从1988年到2011年，有95例患者被移植。大多数患者接受了严格的预处理，其中53％的患者在移植前接受了新药治疗。在复发或进展后，总共异种移植了51％。随着强度调节的减少和不相关供体的增加，移植的趋势随着时间而改变。在分析时，有47名患者还活着，幸存者的中位随访时间为53个月。急性GVHD II-IV和慢性GVHD（cGVHD）分别占49％和53％。 5年的TRM为18％。五年OS和PFS分别为51％和29％。提前接受移植和复发后接受移植的患者，以及有相关供体并在移植后获得CR的患者，其转归明显更好。我们发现用新药或cGVHD进行预处理没有影响。尽管可以实现allo-SCT后的长期缓解，但是GVHD和TRM仍然是主要限制。我们的系列研究表明，在疾病早期使用同种异体SCT可获得最大益处。骨髓移植在线提前出版，2012年9月3日； doi：10.1038 / bmt.2012.167。